FDA自身が、新型遺伝子製品であるCOVID mRNA注射後の血栓などの深刻な副反応について、「regulatory window of concern（規制上の懸念期間）」を5〜15年と定めていたことが明らかになりました。それにもかかわらず、当局はこれを公衆に一切明かさず、「安全で効果的」と繰り返し叫び、子供や妊婦を含む全員に注射を強力に推奨したのです。これは人類に対する重大な裏切りであり、犯罪的行為と言わざるを得ません。
Mary S. Holland氏（Children's Health Defense）は、Polly Tommey氏との対談でこう語っています：
「FDA自体が、これらの血栓についての懸念期間は5〜15年だと言っています。
でも、彼らは人々にそれを一切伝えず、皆にこれらの注射を受けさせるよう奨励したのです。」
この発言は、FDAが長期的なリスクを最初から認識しながら、情報を隠蔽し、大規模接種キャンペーンを強行したことを如実に示しています。安全性データが不十分なまま緊急使用許可を与え、長期追跡を無視した姿勢は、明らかな背信行為です。
さらに、最近の査読済み研究（International Journal of Innovative Research in Medical Science）では、Pfizerの「極めて致死性の高いバッチ」から2回接種を受けた47歳の健康な男性が、555日（約1年半）後に致命的な肺出血で死亡したケースが詳細に報告されています。この男性は持病もなく、日常的に薬も服用していませんでした。研究を主導したPeter A. McCullough医師とNicolas Hulscher氏は、以下のように結論づけています：
「これは、mRNA注射の一次シリーズから1年以上経過した後に死亡が発生した初めての公表事例であり、深刻な長期有害事象の可能性を示すものです。」
この男性の死亡は、Pfizerバッチの中で報告死亡数の上位2.8%にランクされる極めて危険なロットによるものでした。FDAの「5〜15年の懸念期間」という枠組みを考えれば、こうした遅発性死亡は今後さらに増える可能性が高いのです。スパイクタンパクの持続発現や、血栓・出血のメカニズムが長期にわたって作用し続けるリスクを、当局は最初から知っていたはずです。
私たちが知らされなかった真実
- 血栓や肺塞栓、突然死のリスクが、数年単位で続く可能性。
- 子供や妊婦への接種が、特に危険であるにもかかわらず推進されたこと。
- 「安全性を確認した」という主張が、長期データゼロのまま行われた欺瞞。
これは単なる「副反応の見逃し」ではありません。公衆の健康を犠牲にした、計画的な情報操作と強制接種政策です。Mary Holland氏が指摘するように、「人々が本当のリスクを知っていたら、誰が注射を受けただろうか？」という根本的な問いが、今も私たちに突きつけられています。
被害を受けた方々、失われた命に心から哀悼を捧げます。そして、真相を隠し続けた当局と製薬企業に対し、徹底的な責任追及と正義の実現を求めなければなりません。私たちはもう、二度と同じ過ちを繰り返してはならないのです。
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