近年、mRNA技術の急速な進歩は、医療の名の下に人類に新たな脅威をもたらしています。特に、自己増幅型（レプリコンとも呼ばれる）mRNA注射は、専門家たちから深刻な警鐘を鳴らされています。これらの注射は、体内で自己複製して抗原を産生するよう設計されており、世界中で人間と動物に強引に導入されています。強化された免疫を謳う一方で、明らかになった証拠は壊滅的なリスクを示しており、無視できません。この記事では、導入のタイムライン、潜在的な危険性、特にシェディングの詳細、そして即時撤回が必要な理由を探ります。
🗓️導入のタイムライン：動物から人間への攻撃
自己増幅型mRNA技術の導入は前例のない速さで進み、多くの国で承認され、獣医用途にも拡大しています。主要な展開の時系列は以下の通りです：
・2022年6月：インドがGennova BiopharmaceuticalsのGEMCOVAC-19をCOVID-19向けに人間用として初承認。
・2023年11月：日本がArcturus TherapeuticsのARCT-154をCOVID-19向けに完全承認し、市民への接種を開始。
・2024年6月：米国農務省（USDA）がMerckの実験的saRNA注射、Nobivac NXTを犬と猫向けに承認。これにより、レプリコン技術が獣医分野に侵入し、人間所有者へのシェディングの懸念が高まる。
・2024年11月：米国食品医薬品局（FDA）がArcturus TherapeuticsのARCT-2304、H5N1鳥インフルエンザ向け自己増幅型mRNA注射の試験を承認。
・2025年2月：欧州連合（EU）がArcturus TherapeuticsのARCT-154を成人向けに承認。
・2025年4月：米国FDAがゲイツ財団とBARDA資金提供のARCT-2304を鳥インフルエンザ向けに迅速承認。
・2026年1月：英国がArcturus TherapeuticsのARCT-154（ブランド名：KOSTAIVE）を18歳以上の成人向けに承認、安全性の懸念が高まる中でも。
このタイムラインは、グローバルな協調的な攻撃を示していますが、安全性データの出現に対する無視が明らかです。
☠️深刻なリスクと副作用：研究が明らかにする恐怖
従来のmRNAワクチン（PfizerやModernaなど）は細胞に一度だけタンパク質を産生させるのに対し、自己増幅型はmRNAが自己複製する仕組みを含み、抗原産生が長期間続き、制御不能になる可能性があります。支持者は低用量で強い反応が得られると主張しますが、これは人類に対する生物兵器のようなもので、批評家は複製が暴走し、意図しない結果を招くと警告しています。
ウガンダで行われた最近の研究（Kitonsa et al.）では、レプリコン注射が参加者の93%に深刻な血異常を引き起こしました。これには血小板減少症（低血小板数）、リンパ球減少症（リンパ球減少）、好中球減少症（好中球減少）が含まれ、免疫系を弱体化させ、感染症や他の健康問題への脆弱性を高めます。これらの異常はGrade 3以上で、重篤または医学的に重大と定義されます。
ARCT-154（KOSTAIVE）の臨床試験では、さらに衝撃的な結果が：
- 参加者の90%が初回投与後に有害事象を報告。
- 85%が全身性有害事象（筋肉痛、関節痛、嘔吐、発熱など）を経験。
- 15.2%が医療介入を必要とした。
参加者たちは高熱や「絶対にひどい」状態を報告し、免疫の劣化が長期的な影響を及ぼす可能性があります。
🦠シェディングの詳細：最大の脅威
自己増幅型mRNA注射の最も恐ろしいリスクの一つが「シェディング」です。これは、接種者の体内で複製されたmRNAや産生されたスパイクタンパク質が、呼気、汗、唾液、皮膚接触などを通じて周囲の未接種者に伝播し、健康被害を引き起こす現象です。従来のmRNA注射でもスパイクタンパク質のシェディングが懸念されていましたが、自己増幅型ではmRNAが体内で自己複製するため、産生量が爆発的に増加し、シェディングのリスクが格段に高まります。
動物用Nobivac NXTでは、ペットから人間へのシェディングが特に深刻で、飼い主が息や体液を通じて暴露され、免疫異常、血栓、突然死などの被害が報告されています。人間用でも、日本での導入後、一部の施設が入店拒否を始め、接種者から「ワクチン臭」や異常症状が周囲に広がる事例が相次いでいます。
さらに、複製性質から野生ウイルスとの組換えが発生し、危険なキメラ変異株が生まれる可能性もあります。これらは理論的ではなく、現実的な脅威です。未接種者が接種者と接触するだけで、強制的に遺伝物質を注入されるようなもので、人類に対する倫理的・生物学的攻撃です。
📢なぜこれが深刻な過ちか：即時撤回の呼びかけ
バイオ医薬品複合体は、速度を優先した高速承認の下でこれらの技術を加速させ、多数の受信者に害を及ぼす明確な証拠を無視しています。COVID-19や鳥インフルエンザ向けのレプリコン注射の推進は、強力な利益団体によるもので、人間コストは壊滅的です。
疫学者や健康専門家は、すべての自己増幅型mRNA注射—人間用か動物用かを問わず—を即時市場から撤回し、人間使用を禁止するよう強く求めています。リスクが潜在的な利益をはるかに上回り、より安全な代替が存在する中で、この「人類に対する自己増幅型攻撃」は終わりを迎えなければなりません。
☝️結論：行動の時
これらの注射が英国、EU、日本などで広がる中、個人、規制当局、政策立案者は透明性と説明責任を要求しなければなりません。情報を入手し、承認を疑問視し、厳格で独立した安全性審査を主張しましょう。特にシェディングのリスクを考慮し、接種を避け、周囲の人々を守りましょう。公衆衛生の未来は、イノベーションの名の下に安全を犠牲にしないことにかかっています。あなたや大切な人が新たなmRNAベースの治療を検討する場合、信頼できる医療専門家に相談し、証拠を慎重に検討してください—しかし、真実を知れば、拒否するのが賢明です。
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